F EE

nous trouvons en la comparant à 1 du benzoylphénylacétylène Vo:=-0,3441

un écart de :

.Wp (Benzoyl) 0,3447 .Vn (Acétyl, etc.) 0,5229 Nous trouvons que l'écart est ici seulement de 6,7 % c'est-à-dire le 1/3 environ de l'écart des rotations.

Il s'ensuit que l’on peut dire : avec une cétone de la lorme CC —=0 C0: R;où.R est un radical aliphatique, le remplacement de R par un radical aromatique (CiH°) fait augmenter la rotation magnétique et la réfraction, et s augmente trois fois plus vite que N°

Nous allons maintenant comparer l’exaltation produite dans la réfraction moléculaire, par la présence de la triple liaison dans la molécule, suivant que les radicaux R sont aromatiques ou aliphatiques.

Pour cela nous allons calculer quelle devrait être la réfraction normale des cétones acétyléniques étudiées, en nous reportant aux réfractions atomiques établies par Conrady et Brühl (1) et aux travaux plus récents de M. Moureu (2) qui donne au début de son mémoire l'incrément de la triple liaison, en chaîne aliphatique. Nous ne voulons pas nous baser pour ces calculs sur les travaux tout récents, de M. Eisenlohr (3); du reste une comparaison rapide permettra de transformer les nombres obtenus par l’ancienne méthode dans ceux obtenus par la nouvelle.

(1) BAUER, loc. cit. p. 65.

(2) Moureu. Ann. Ch. et Ph.1906. VII: série, T. 7, p. 536.

(3) EtsENLoR. Sur un nouveau mode de calcul des réfractions atomiques. Z{. f. Ph. Ch. p. 588, T. 75. 1911.