LÉ TE

Tableau des réfractions atomiques

a (Brühl) D (Conrady)

C 2,365 2,501 H 1,103 1,051 [0 2,328 2,287 (0) 1,506 1,921 OS 1,655 1,683 EE 1,836 1,707 al [= (Moureu) 2,487 2,319

Calculons successivement la réfraction moléculaire que devrait avoir chacune des cétones que nous avons étudiées. i

Nous désignerons par C, et Cn les réfractions moléculaires calculées, et 7, et : C5» les réfractions moléculaires trouvées par l'expérience.

Rappelons, en passant, que dans les combinaisons organiques, on distingue trois sortes d'oxygène, suivant la position de l’atome (O0) dans la chaîne. On désigne par :

O" l'oxygène uni à H dans OH (oxhydrile).

O0" l'oxygène uni à un carbone par ses deux valences;

exemple: \ (carbonyle).

O O l'oxygène uni à deux carbones: = C — O — CH? (fonction éther sel).

Calculons à l’aide de ces données la réfration de l’acétylphénylacétylène, (CH — C = C — CO — CH).

G Cp

Er 14,190 15,006 H° 3,919 1,200 9 = 2,008 5,121