S II. COMPARAISONS

relatives aux acides phényl et héxylpropioliques Rotations. Réfractions

Exaltations de la réfraction

Si nous comparons comme d'habitude les s et les .Wn de ces deux acides, nous trouvons que l'acide phénylpropiolique est beaucoup plus actif que l'acide héxylpropiolique. Cela est dû, en partie il est vrai, à ce que le premier a été étudié en solution alcoolique. Ainsi nous trouvons :

Ecart s deCtH#-—C=C COH 29055 :

1 009) 65,9 % s de CéHtà—C=C—CO*H 1,239 et pour les #5 :

VW, de CH5 — C=C—CO2H AE D ___ 0,3070 1,059 5,9 %

VS de CSH3 C=C—COH 0,2900

Nous constatons ici que la rotation s est bien plus exaltée par la présence d'un C'H° (65,9 %) que la réfraction spécifique (5,9 % seulement).

Nous pourrons calculer plus loin, en étudiant Îles éthers, la valeur absolue de cette influence.

Voyons maintenant quelle est l'influence de C'H au point de vue de l’exaltation de la réfraction moléculaire.

Calculons l’exaltation pour lacide phénylpropiolique.

Ci Cp CH (1) 25,213 25,382

al [= 2,487 2,319