CH -C=C--CO0'H

Ce qui donne comme exaltation :

œ D AM 44,334 44,835 Ce 39,732 40,063 E (AE. 1 4,602 4,772 (s°" alcoolique)

et M. Moureu avait trouvé (2) pour une solution alcoolique aussi :

E CAM) 3,85 4,677 Cette différence provient des réfractions moléculaires plus petites trouvées par lui: M x —= 43,317 SA — 44,74

(4) Voir page 146.

(2) MourEu, loc. cit. p. 554.

Pour l'acide héxylpropiolique nous trouvons, en faisant un calcul analogue :

œ D AM. 44,438 44,684 (B 43,048 43,350 E VAE) 1,390 1,334

et M. Moureu avait obtenu (1):

nombres qui sont ici presque identiques. Les exaltations de l'acide phénylpropiolique s’écartent de celles de l'acide héxylpropiolique ; les différences sont : pour > de 3,212 et pour D de 3,438. Encore une fois nous ne pouvons rien tirer de ces nombres, puisque l’exaltation due à l'alcool ÿ entre pour une part que nous ne connaissons pas.

(1) MourEu, loc. cit. p. 553.