LOUE

avec un bec de Bunsen, jusqu’à ce que l’eau du vase intérieur C ait atteint une température de 4 ou 5 degrés inférieure à celle de l'observation; on diminue alors la flamme, le thermomètre continue à monter encore pendant quelque temps; quand ila atteint le point auquel on veut s’arrêter, on fait mouvoir la vis régulatrice de l'appareil Chancel, et après quelques tâtonnements on arrive à régler l'accès du gaz, de telle sorte que la chaleur reçue est égale à celle perdue par rayonnement. La température se maintient alors constante, et on peut faire la lecture des volumes . Ci

La densité est donnée par la formule :

D RL NE À V, (+ Kt) + nv dans laquelle P représente le poids de la solution, Vo(i+Kt), le volume du réservoir à L°, Vo étant le volume à O; K, le coefñcient moyen de dilatation cubique du verre de O à to, et n le nombre de divisions de la tige occupées par le liquide. C'est la formule qu’a employée M. Rosseiti' pour déterminer le maximum de densité de l’eau distillée.

Remarques. — La lempérature étart constante, le niveau du liquide dans la tige doit être invariable depuis cinq minutes au moins pour qu'on puisse noter le point d’affleurement.

Lorsque les déterminatious relatives à une dissolution sont terminées, on lave le dilatomètre à plusieurs reprises avec de l’eau distillée chaude, puis on le porte dans une étuve de Regnault servant à vérifier le point 1 00 des thérmomètres, et on fait arriver au fond de l'appareil, par l'intermédiaire d’un long tube’en verre effilé, un fort courant d’air qui enlève rapidement toute trace d'humidité.

Avant de commencer l’étude d’une nouvelle dissolution, il est bon de refaire la tare de l'instrument.

! Ann. phys. et chimie, 4° série, tom. X, pag. 466.