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rieure : celle-ci, dans toute la partie en avant de la tète de Tembryon est dépourvue de vaisseaux.

Cette disposition est surtout bien marquée vers la 48® heure de rincubation. A celte période Varea pellucida est occupée par un réseau de canaux vasculaires de diamètres encore très-différents, mais communiquant généralement déjà tous entre eux. Les espaces laissés entre ces canaux ressemblent à des vésicules quand on les voit de face. A première vue, on pourrait croire que celles-ci constituent l'élément principal, mais en considérant la position des globules sanguins, on voit que ces vésicules ne sont pas Fanalogue des premières apparaissant dans le protoplasme primordial et dans lequel se développent les éléments du sang. Ces prétendues vésicules ne sont donc en réalité que les mailles du réseau formé par les vaisseaux, par conséquent sont des espaces inter-va^culaires (i v. pi. I, fig. 5).

Le cœur existe déjà à cette époque ; au commencement du 3* jour il se présente sous forme de tube contourné en S. L'évolution morphologique de l'organe central de la circulation prèle à des considérations trop intéressantes pour ne faire ici que les effleurer sommairement. Elles trouveraient mieux leur place dans un travail spécial, c'est pourquoi je ne m'en occuperai pas ici.

Revenons à la structure des cafKiux vasculaires. Examinée à un fort grossissement, la paroi de ceux-ci se montre formée d'éléments protoplasmiques qui paraissent fusiformes sur la coupe optique. Ils forment une couche unique ou double. Dans ce dernier cas, la couche interne, celle tournée vers la lumière du canal, ne présente pas partout ses éléments nettement dessinés : par places on voit des amas de granulations au milieu desquels se trouvent des groupes de globules rouges encore en rapport avec cette paroi. Une autre image qu'on voit quelquefois se produire est celle d'espèces d'éperons partant du protoplasme de la paroi interne, et s'engageant vers l'intérieur du canal vasculaire. Ces éperons sont comme une prolifération de la paroi du vaisseau^ se faisant non pas de dedans en dehors comme nous la verrons se produire plus loin^mais vers l'intérieur de la cavité, vasculaire. On voit ainsi se former des corps vésiculeux (c'est-à-dire des espaces intervasculaires) au milieu de la lumière d'un vaisseau, et par conséquent il se fait de cette façon une espèce de cloisonnement du large canal primitif en deux canaux de calibre moindre.

La couche externe des corps tusiformes se comporte k peu prés comme Tinterne : on y voit aussi des bourgeons protoplasmiques s'allonger et s^nfoncer dans le tissus ambiant, (par conséquent dans les espèces de vésicules représentant les espaces inter*vasculaires,) et mettre ainsi en rapport des vaisseaux voisins.

Nous avons vu la disposition des premiers canaux vasculaires dans la partie extra-embryonnaire de Taire germinative. LVmbryon luimême à cette époque n*a pas encore de vaisseaux à lui propres, si Ton en excepte le cœur et les gros troncs qui y aboutissent. Les vaisseaux commencent à se ramifier dans les tissus de l'embryon vers le 4"* jour. C'est surtout dans Textrémité céphalique et notamment vers le bord de cette région, assez transparent pour permettre l'observation même à un fort grossissement, qu*on peut voir se ramifier les premiers canaux vasculaires. Ils se présentent avec des caractères trèsanalogues à ceux que nous avons décrits dans les parties extraembryonnaires. Comme eux, ils forment des canaux d*un calibre plus grand que les capillaires ordinaires dans les tissus complètement développés. Ces canaux sont limités du côté des tissus par des masses protoplasmiques à noyaux, irrégulières et émettant des prolongements dans les tissus péri-vasculaires. Pour ces vaisseaux on voit surtout d'une manière manifeste que ces corps protoplasmiques, constituant la paroi, ne sont en réalité qu'une différenciation des éléments embryonnaires au milieu desquels courent ces premiers vaisseaux (pi. I, fig. 7). Nous voyons en effet ces éléments se continuer d'une manière insensible avec la paroi des vaisseaux, et faire pour ainsi dire corps avec cette dernière, de façon que le canal vasculaire semble n'être qu'un trajet creusé au milieu du tissu embrj'onnaire.

Nous ferons remarquer que jusqu'ici nous n'avons pas encore employé la dénomination de capillaires. C'est qu'en effet elle ne s'applique pas aux premiers canaux vasculaires tant intra qu'extraembryonnaires que nous venons de décrire. C'est Kôlliur 0) qui a appelé l'attention sur cette particularité, et elle mérite en effet d'être prise en considération. Les premières voies delà circulation sanguine s'écartent à plus d'un titre de la forme typique que nous reconnais-

(I) Maroikopische Anaiomie. Leipiig I85i. S' Bd. 2« Hilfle p. S<8.

sons aux capillaires vrais. Outre la grandeur et Tirrégularité de leur lumière, nous voyons généralement la paroi de ces vaisseaux se confondre avec le tissu embryonnaire péri-vasculaire, et d'autre part la gaine endothéliale interne n'est pas nettement limitée comme nous Tavons vue dans les capillaires vrais, puisque cette paroi présente des irrégularités, traces de prolifération et de formation d'éléments du sang.

Pour me convaincre de l'absence de ce caractère de l'existence d'une gaine endothéliale, j'ai essayé à diverses reprises et sur des' blastodermes de différents degrés de développement l'imprégnation au nitrate d^argent. Il ne pouvait être question d'injecter ces vaisseaux microscopiques, mais Timprégnation au moyen d'une solution à i/soo aurait bien pu déceler l'existence du dessin caractéristique sur les parois du vaisseau, comme elle le fait en d'autres endroits. Or jamais je ne suis parvenu qu'à obtenir une coloration noire uniforme des parois vasculaires. Bien que ceci ne soit qu'un caractère négatif, il n^est pas sans quelque importance^ et nous permet de présumer que^ dans ces premiers canaux vasculaires, le protoplasme pariétal ne s'est pas encore formé en couche endothéliale.