TABLEAU V

Action de la solution nitrochromique sur l'acide B-hydroxybutyrique en présence d’acétone.

Temps de contact 1! RE 24 h.

3 cm? acide B-hydroxybut:

M/100 + 10 cm° eau 0,85 (1) 2,45 2,75

10 cm* solution acétone à ire série | 0 gr. 58 °/00 + 8 cM° eau (TEE 0 0,15

3cm* acide B-hydroxybut.

M/100 + 10 cm* solution

acétone à 0 gr. 58 0/00 0,95 2,50 2,85 5 cm acide B-hydroxybut. :

M/100 + 10 cm° eau 4,20 4,0 3,80 10 cm® solution acétone à | 2e série 0 er. 58 °/o0 + 5 cm*°eau 0 DES 0,05 : " cms acide B-hydroxybut. | M/100 + 10 em* solution : A acétone à 0 gr. 58 0/00 NS on tt 3,90 10 cm* acide B-hydroxybut.

M/100 + 10 cm° eau 4,20 4,55 7:95 10 cm* solution acétone à CRE | 3€ série 0 gr. 58 9/00 + 10 cm? eau | 0 0 0,05 110 em° acide B-hydroxybut. |:

M/100 + 10 cm* solution | acétone à 0 gr. 58 0/60 PSE DE JIRDE

(*) Nos chiffres sont exprimés en cm de solution nitrochromique N/10 réduits.

ment oxydée. Après à nouveau 24 h. de contact, nous dosons après distillation l’acétone qui subsiste. Pour certains essais avec de fortes |

doses d’acide 6-hydroxybutyrique, nous avons fait plusieurs affu- Sions successives de solution nitrochromique toutes les 24h.

Pour réaliser ces expériences, nous prenons dèux flacons À et B et mesurons dans chacun d’eux 2 em$ de solution d'acide 8-hydroxybutyrique ne et 10 cm de solution ne N/10. ni

Rate

24 h. de contact à la température du laboratoire, nous titrons dans le flacon À l’acétone par distillation et iodométrie.

Dans le flacon B nous ajoutons à nouveau 10 cm® de solution nitrochromique et après un nouveau contact de 24 h. nous dosons l’acétone.

Avec 4 em de solution d’acide B-hydroxybutyrique M/10 nous avons opéré de façon analogue en utilisant à l’origine quatre flacons A, B, C, D et faisant un dosage d’acétone tous les 24 h. pendant & jours (Tableau VI).