APS
lescents ou « ostéomalacie juvénile >. Dans ce cas, les dystrophies osseuses observées dans le rachitisme infantile, sont très accentuées. L'état général est la plupart du temps très mauvais.
Il ressort de l’exposé précédent que le rachitisme humain est une affection caractérisée par des lésions osseuses. Ces dystrophies portent sur la calcification et sur l’organisation du tissu osseux chez les enfants soit dès les premières années de la vie, soit au moment de la puberté. On peut constater par l'étude chimique du sang, que dès le début de la maladie se manifeste une hypophosphatémie suivie d’une hypocalcémie, surtout dans les cas compliqués de tétanie. Les os des rachitiques sont caractérisés par l’augmentation de la teneur en eau, la diminution du pourcentage des cendres totales, du calcium et du phosphore ; celui du magnésium au contraire étant augmenté. Tels sont les faits observés, il convient de se demander quels en sont les facteurs étiologiques.