‹ Recherches sur le traitement thermique de l'huile de lin et la standolisationChapitre 28 sur 53 · CH5 — CH — CH — CH == CH — CO'H CH5 — CH — CH — CH — CH — CO’H · texte numérisé non relu

CH5 — CH — CH — CH == CH — CO'H CH5 — CH — CH — CH — CH — CO’H

des esters méthyliques dés acides de différentes huiles, est un partisan de la dimérisation par l’intermédiaire d’un cycle cyclobutanique.

En ce qui concerne plus particulièrement l’huile de lin, il fait les observations suivantes : [65]

En chauffant l’ensemble des esters méthyliques d’acides d'huile de lin, il constate une élévation de poids moléculaire et une diminution de l’indice d’iode. Il en conclut que la polymérisation s’effectue par un cycle tétratomique entre deux molécules seulement. Ce cycle à quatre carbones peut aussi se former à l’intérieur de la molécule.

Ses publications suivantes se font plus précises : le lino-

PU CH (He CHr

\ CH COH CH, — CH — CH N CO,H léate de méthyle [65 bis], d’indice d’iode 170, est chauffé pendant 12 h. à 300° en atmosphère d’hydrogène. Il donne un dimère : indice d’iode 87,95 P.M. 583.

Par action de l’ozone, il obtient de l’azélate de méthyle et un acide auquel il attribue la formule :

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