CH, — (CH,), CH, — CH — CH — (CH,), — CO,CH

D'une manière générale, il y a discordance accentuée pour de tels corps entre les valeurs de non saturation données par l’indice d’iode et celles fournies par l’indice d’hydrogène. L'auteur en conclut que le cycle carré se trouve rompu par hydrogénation.

La polymérisation du linolénate de méthyle [66] dans des conditions identiques conduirait au dimère suivant :

argue de la présence des acides propionique et malonique dans les produits d’ozonolyse.

Les travaux suivants se poursuivent jusqu’à l’époque acactuelle et ont trait à divers autres acides qui se polymérisent également par formation de cycle carré.

Un mécanisme de dimérisalion avait été envisagé par Doebner [67] dans le cas de l’acide sorbinique CH,-CH —CH-CH=—CH-CO,H avec formation d’un dérivé du tricy-clooctane.