‹ Recherches sur les condensations des hydrocarbures éthyléniques avec les acétates de chlorométhyle, α-chloro-éthyle, α-chloro-isobutyle et α-chloroheptyleChapitre 22 sur 80 · I. —— ACTION DU PROPÈNE SUR L'ACÉTATE DE CHLOROMÉTHYŸLE · texte numérisé non relu

I. —— ACTION DU PROPÈNE SUR L'ACÉTATE DE CHLOROMÉTHYŸLE

L’addition d’un quart de molécule de tétrachlorure d’étain à une demi-molécule de chloro-acétate de méthyle se fait dans une fiole conique bouchée par un bouchon de liège et percé de deux trous ; dans l’un je mets une ampoule à brome, dans l’autre s’engage un tube de dégagement. L’addition du catalyseur se fait goutte à goutte en agitant et en refroidissant sous eau courante. Il faut éviter l’échauffement, qui altère les produits en réaction. L’acétate de chlorométhyle qui est incolore et limpide devient par suite de l'addition du catalyseur jaune et visqueux, ce qui prouve qu'il y a formation d’un complexe. Si l’échauffement est trop considérable, le liquide devient rouge-noirâtre et tellement épais qu’il se meut difficilement même lors d’une agitation énergique ; ce qui rend difficile l’absorption du propène. Par repos prolongé du complexe, on obtient le même résultat.

Généralement, pour une demi-molécule de chloro-acétate de méthyle, 8 à 10 litres de propène sont rapidement absorbés. Après

Pabsorption des 8 litres, le thermomètre indiquait + 330. Après un certain temps la température descendait et lorsque 10 litres furent absorbés il était à -- 240. Lorsque l’absorption était finie il marquait + 220, On continue l'opération suivant le mode opératoire général.

Les distillations effectuées sur diverses préparations se présentent toutes de la même façon. Voici un exemple :

Fraction I. 280/25 mm. - MO 0 MINS NS 12 gr IT. 800/20 mm. - 1070/20 mm. ....... 19 gr.

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