‹ Recherches sur les dérivés halogénés du cinéol 1-8Chapitre 48 sur 54 · C:H2C0.0.C.CH, EL CHON» =="CH-COONIECH-COUH · texte numérisé non relu

C:H2C0.0.C.CH, EL CHON» =="CH-COONIECH-COUH

L’acide perbenzoïque est obtenu par extraction au chloroforme après acidification.

A une solution de 10 grs de peroxyde de benzoyle dans 150 cc. de toluène sec, refroidie à l’aide d’un mélange réfrigérant à une température inférieure à —5°, on ajoute goutte à goutte tout en agitant 43 cc. d’une solution refroidie à 0° d’éthylate de sodium à 10 %. L’hydroperoxyde sodé formé est immédiatement dissout dans environ 200 cc. d’eau glacée. Le toluène surnageant est alors décanté dans une ampoule refroidie et la solution aqueuse est reprise par de l’éther, afin de se débarrasser du benzoate d’éthyle qui s’y dissout. Après refroidissement, la solution aqueuse est alors décomposée par 50 cc. d’une solution à 10% d’acide sulfurique. L’hydroperoxyde libéré est immédiatement extrait en 2 fois par 50 cc. de chloroforme refroidi. La solution chloroformique est séchée sur du sulfate de sodium anhydre.

Il est nécessaire de doser l'oxygène dit «oxygène actif », que l’hydroperoxyde est susceptible de céder selon l'équation : |

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