‹ Recherches sur les éthers phénoliques à fonction mixte et à fonction complexe des acides carbonique, orthophosphorique et glycoliqueChapitre 15 sur 77 · LEA · texte numérisé non relu

LEA

DES PRG RTE ARE

(100) (110) (or1) (101) (302)

Clivage : suivant A! (or10).

Angles des normales aux faces

(o10) (100) PART

(oo1) (100)

mm

suivant g! (100). es :

Observée Cuilculé 57090! 1 1140 58' Es 179° 58’ F, 62° 45 62° 49° DS 5201597 749 55° 70020: 94° 29" 54° 22!

Observée calculé Cor Fe as 2à\ Des h! g' a! (100) (or1) 90 3 »

Sé| (oo1) (100) 25 AN: at at (or1)(or1) 77° 49 EF.

SS (orr)(or1) PROPRIÉTÉS OPTIQUES Signe positif (+).

Orientation de l'ellipsoide des indices. — Face

d’aplatissement g' parallèle au plan des axes. n, bissectrice de l'angle aigu des axes dirigée suivant p g! (oo1) (100).

Contrôle optique de la délerminalion du système cristallin. — La direction d'extinction rigoureusement longitudinale des cristaux reposant sur la face g! (100) et le parallélisme de cette même face au plan des axes optiques sont des preuves indéniables de la nature orthorhombique du cristal.

Détermination de l'orientation de l'ellipsoide des indices. — L'examen des cristaux reposant sur g! (100) donne en lumière convergente monochromatique (lentille Bertrand) une série d'hyperboles trés nettes et en lumière blanche convergente des lignes d'extinction floues caractéristiques du parallélisme au plan des axes.

Détermination du signe. — Les cristaux de carbonate de phényle donnent facilement, grâce à un plan de clivage h!, des lamelles à faces parallèles orientées suivant A!, qui en lumière convergente montrent dans sa

me one EMA:

direction pg! la bissectrice de l’angle aigu des axes. Le procédé du quartz compensateur et celui du mica 1 /4

d'onde employés avec de pareilles lames, soit épaisses,

soit minces, m'ont permis de déterminer le signe +.

(1) (2) Es à OCT CEE AE d'orthocrésyle core HiCIH (1) (2) Ce corps n’a pas été décrit, non plus que le suivant. Il cristallise en fines aiguilles incolores, fusibles à 53°- 54°, présentant tous les caractères de solubihité du carbonate de phényle.

L'analyse de ce corps a donné :

NEaere RAR PRE 0 0 00 NCIdé CALPODIQUE M EE PT SOC TO ALES APE 0 RS MR D ATEN PRO ETS A Soit en centièmes :

, : Ce A TAALO TrOUVÉS ERA TE II ob à CNET ; 15 LI14 02 \ 74 Calculé pour C5 H40 FOUR 7

Le carbonate d'orthocrésyle présente une réaction

singulière : lorsqu'on chauffe un mélange de 1 partie de cet éther avec 2 ou 3 parties de chaux sodée, il se produit une réaction assez violente qui donne naissance à une matère colorante violette en laquelle se transforme tout le carbonate. M. Cazeneuve! a reconnu que cette matière colorante est un homologue de la phtaléine de l’orthocrésol.

1 Cazeneuve, Bull, Soc, Ghim. (3), t. XXI, 1899, n° 2, p. 70.

ne hote de métacrésyle et de paracrésyle ne donnent nullement cette transposition moléculaire.

Carbonate de ele CXK 6

Cet éther a les mêmes propriétés physiques que le précédent ; il fond à 58°.

L'analyse de ce corps a donné :

Matière .

Acide carbonique .

Eau

Soit en centièmes :

TO) EEE UUR e H

Calculé CAE O? He

alculé pour II

Page 1