‹ Recherches sur les éthers phénoliques à fonction mixte et à fonction complexe des acides carbonique, orthophosphorique et glycoliqueChapitre 16 sur 77 · CH: CHE · texte numérisé non relu

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Carbonate de paracrésyle. COK ce Hi CHE

Cet éther fond à 109° et présente les mêmes pro-

priétés physiques que les précédents ; cependant il m'a N \ ns à

été possible de l'obtenir en cristaux beaucoup plus * beaux que ceux de ses deux isomères. Par évaporation lente de sa solution dans le chloroforme, il cristallise en beaux prismes monocliniques dont j'ai fait l'étude cristallographique. L'analyse de ce corps a donné :

MARRANT" 01300 Acide carbonique Ne =. 0° 8979 Fan AÉMRM a mr TS Lex 0 1687 Soit en centièmes :

Trouvé a de . j à : CCM :08

Calculé pour CF H'“ 0° 1e 74 5: CHE)

L'éther que j'ai obtenu ainsi, à partir de CO CF et du paracrésolate de Na, est absolument identique à celui décrit par Bender ! et obtenu dans la décomposition

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