‹ Recherches sur les éthers phénoliques à fonction mixte et à fonction complexe des acides carbonique, orthophosphorique et glycoliqueChapitre 28 sur 77 · POIDS · texte numérisé non relu

POIDS

carbonate de phényle

transformé

Traces SOU

, Soit

, Soit 27

r Ai & "SON

soit

T4, soil

soit soit 35,9

soil soit 26

soit

soit , Soit 62,4 0/0

Traces

de phénol mis en liberté.

Traces 28") DBT4 7$"2

»8To 78'6 o8"o

Traces

mixte alcoolique phénolique formé

Néant 9$"3

Së's 11875

sers

G8T7 Néant

Néant

de carbonate dialcoolique

Néant

ROUTE B.— J'ai effectué d’autres réactions en mesurant le temps nécessaire pour qu’un même poids d’alcaol, à la même température, arrive à transformer un méme poids de carbonate de phényle en carbonate mixte.

pue J'ai chauffé ainsi 42% 8 de co, . avec 200 d'alcool à°la température d’ébullition de l'alcool éthylique (80°). J'ai reconnu que les alcools de condensation en carbone inférieure à C5 ne peuvent pas arriver, après huit jours de chauffe, à transformer intégralement tout le carbonate phénolique, sans cependant qu'il y ait de limite à la réaction.

A parür des termes en C?, les alcools suivants transforment à peu près tout le carbonate phénolique, après un temps de chauffe inférieur à 8 jours :

Alcools amyliques, normal ou isomères, après six Jours.

Alcool heptylique après quatre jours.

Alcool octylique après trois jours.

On peut conclure de ces diverses expériences qu'à la même lempéralure les alcools (ransforment les carbonates phénoliques symétriques en carbonates mirtes alcooliques-phénoliques d'autant plus rapidement que leur poids moléculaire est plus élevé. Quant à la consütution des alcools, au moins pour ceux à fonction simple de la série grasse, elle ne semble jouer 1c1 aucun rôle important.

Ce sont là des observations qui peuvent être rapprochées de celles qu’a faites Rœse ! dans ses études sur les carbonates dialcooliques.

! Rœse, Liehigs Annalen, |. CCV, p. 227.

Page 1