C0 | \CI OR
Non Or l’oxychlorure de carbone qui prend ici naissance a bien les propriétés du COCF primitif; ce qui prouve que le CI d’une des deux molécules de chlorocarbonate peut se transformer très facilement dans la fonction chlorure dont 1l est censé différer.
2° Si les deux fonctions chlorures de COCA étaient de nature différente, 1l s’ensuivrait que les échantillons d’un dérivé à fonction mixte on à fonction com-
As M, “
To
plexe devraient différer les uns des autres suivant qu'on les a obtenus en attaquant ces fonctions chlorures dans un ordre ou dans un autre. Or jamais je n’ai observé parmi les éthers que j'ai étudiés de telles différences.
Par exemple, j'ai signalé que les carbonates mixtes des différents phénols et d’éthyle, préparés à partir des chlorocarbonates phénoliques, avaient les mêmes constantes physiques que ceux qui avaient été obtenus par réaction inverse du chlorocarbonate
d’éthyle co pp Sur les phénols. J'ai de même
AzH?
préparé un carbamate de phényle COR par
réaction de CO sur AzH° ayant identique-
24e NOCS H° ment le même point de fusion que le carbamate de Be 4 OCT phényle co, [D
préparé par réaction inverse
bi SEE AzH°
3° Enfin la différence entre les réactions des chlorocarbonales et celles de COCF n'est pas tellement grande qu on ne puisse l'expliquer autrement que par la différence entre la nature des deux fonctions de
sur le phénol.
COCF. En effet, à part quelques réactions qui ne peuvent avoir lieu parce que le chlorocarbonate phénolique se décompose avant qu'elles se fassent, en général, le chlorocarbonate réagit comme COCF, mais seulement avec une énergie moindre.
C9 TUne autre dénégation de la symétrie de
| — 119 — COCE semble se trouver dans la manière de se comporter des carbonates diphénoliques dérivés de ce chlorure, vis-à-vis des alcools et des alcoolates, car l’action de ces corps, quand elle donne des carbonates mixtes alcooliques phénoliques, semble s'adresser de préférence à une fonction plutôt qu'à l’autre.
Cette contradiction n'existe pas, puisque la formation des carbonates mixtes à partir des carbonates diphénoliques n’est qu’un cas particulier de la transformation des carbonates diphénoliques en carbonates dialcooliques. Ce n’est que dans des conditions ménagées, bien précises, dans lesquelles l'attaque se fait progressivement, que l’on obtient ainsi des carbonates mixtes ; dans des conditions plus violentes, on observe le remplacement simultané des deux fonctions phéno liques par deux fonctions alcooliques. De même, les bases azotées réagissant sur les carbonates diphénoliques ne donnent naissance aux carbamates que dans des conditions délicates ; en général, elles forment des carbodiamides. |
De ces considérations 1l découle que l'oxychlorure de carbone peut être considéré comme un COYpS Symé- (rique.
7ablel NOH
sur les données thermochimiques et sur l'harmonie de
L’acide carbonique CO
pour des raisons basées
la classification, est en général classé parmi les acides alcools. Il est donc nécessaire d'indiquer que le chlorure de cet acide COCP et les éthers neutres qui en dérivent ont des propriétés toutes spéciales, telles que
