CHAPITRE JI

RÉACTIONS DU CHLORACÉTATE DE PHÉNYLE

1° Action des alcools. —- On sait que les alcools sont sans action sur les chlorures alcooliques, et il est facile de prévoir qu'ils ne doivent pas dégager d'HGI

d on les chauff TRUE il t quand on les chauffe avec do OC ils ne peuven

donc donner ainsi d’éthers mixtes comme ils le font avec les chlorocarbonates et les dichlorophosphates.

J'ai chauffé une molécule de chloracétate de phényle en tube scellé à 130°, avec de l'alcool absolu pendant une demi-heure et j'ai remarqué qu’il s’était passé une réaction. En effet, en évaporant l'alcool, je n’ai plus retrouvé de chloracétate de phényle, et si de l’'HCI n’a pas été dégagé, du phénol a été mis en liberté.

J'ai distillé le produit de la réaction et j'ai obtenu un certain poids de phénol, qui indique que tout le chloracétale de phényle a été décomposé. A une température de 44° sous 20%, 1l a en outre passé un produit liquide bouillant à 141° sous la pression ordinaire, après rectification, et caractérisé par l'analyse comme