CO OC

AY EN TS a ERNST ER RTS Chlorure d'argent. MAN M RONA 6

ROUE SENS en NS OT NAS Calculé pour C# H5 O® CI. . . . CI. 28,08

Cet éther à été produit en quantité correspondant à la réaction : TEE CHF CI CI CI

'CHOHS © LOH 4 CO OGIF CO OC? I

Sa formation ressemble à celle du carbonate mixte 5 6

CO ae F à partir de CO + He mais elle est beaucoup plus rapide et plus énergiquement effectuée que celle-ci. De plus, elle se produit encore très rapidement à la {empérature d'ébullition de l’alcool. En effet le poids de phénol saponifié m'a montré qu'elle était complète au bout d’une demi-heure de chauffe au réfrigérant ascendant.

Il s'ensuit donc que si la fonction chlorure alcoolique offre une résistance plus grande, à l’action de

l'alcool, que celle des fonctions chlorures des chlorocarbonates et chloro-phosphates, la fonction éther

CHAGl phénolique de dooGIr est beaucoup moins résis-

tante à cette action que la même fonction dans les

éthers carboniques et phosphoriques.

2° Action des alcoolates alcalins. — L’éthylate de Na sec ou en solution alcoolique réagit avec un

violent dégagement de chaleur sur le chloracétate de

phényle, maïs sans formation de Na CI. La fonction

chlorure reste inattaquée, il se fait seulement du phénate

de Naet un produit liquide bouillant à 141°-143° sous

la pression ordinaire et présentant tous les caractères CH® C1

di chloracétate d’éthyle to OCT.

On sait du reste que l’éthylate de Na sec ne réagit sur le chloracétate d’éthyle pour donner du glycolate

CHR OCEAN 1 qu'à 1257-1300.

CO OC IF Il est donc impossible, par action de l’alcool ou de CHE CI | l’alcoolate sur do OC EH ? d'obtenir l’éther mixte

CI OC IF do oG 15°

de saponifier le phénol.

diéthylique

puisque la première action de l’alcool est

3° Action des bases azotées sur le chloracétate de phényle. — D'après ce que je viens de dire, si l'on veut étudier cette action, il est important d'éviter d'opérer en solution alcoolique. L'action des bases produisant en général un dégagement de chaleur, ou s’effectuant à chaud, si l’on opérait en présence d'alcool, puisque le chloracétate de phényle se transforme en chloracétate d’éthyle assez facilement, on ferait CHIC CO O@H n'est pas le but que l’on se propose. Il est donc nécessare d'opérer soit en solution dans un milieu inactif,

l'étude de l’action des bases sur ce qui D

soit sans dissolvant,

A. Acrion DE L'Az H5.— J’action d'un courant

d’Az H° bien sec passant dans REC fondu est P CO OC HE

extrêmement violente ; il se fait des goudrons et aucun produit défini ne peut être retiré.

J'ai fait passer un courant d’Az H° dans une solution | GHACI à 20 o/o de do OC EH évaporant la solution éthérée, des cristaux qui se décomposent par l’eau en Cf H° OH et Az H° et qui pré-

sentent tous les caractères du phénate d'Az H* bien

dans l’éther, et j'ai obtenu, en

connu, et aussi des cristaux incolores contenant du CI et de l’Az et caractérisés comme étant de la monochlo-