C. ACTION DE LA PHÉNYLHYDRAZINE, PRÉPARATION DU

ù ; CH? AzH—AzH CS H5 PHÉNYLHYDRAZINACÉTATE DE PHÉNYLE. | .

CO: O:CS HS

La phénylhydrazine réagit comme l’aniline, mais avec plus d'énergie, sur le chloracétate de phényle. Aussi doit-on effectuer la réaction au sein du benzène, au bain-marie, à 50° pendant un quart d'heure. On obtient alors, par cristallisation dans le benzène, des cristaux qui sont purifiés par dissolution dans l'alcool et par précipitation par l’eau. Le corps ainsi préparé est en paillettes mcolores fusibles à 93°-94°.

Matière. ME NAN 0 Nolumesd'azote HW RP ETÉSSIOnE Sn: PS MEN 700

Température . STE LC PETER 1 8°

Pet + / & Fe ; ’ Te : : ee 50 | ro ne IS RER ee

Soit en centièmes :

Trouvé. . NOTE NT Aa te Calculé pour C#*H# Az O0? . VAR

D. ACTION DE LA PYRIDINE. PRÉPARATION DE LA COMBI- , 2 NAISON MOLÉCULAIRE. C° H5 Az re É + La pyridine CO0 CH

semble ne pas réagir à froid sur le chloracétate de phényle : cependant, si on laisse en contact ces deux corps pendant plusieurs jours dans une cloche bien close où l’ar est desséché par du chlorure de calcium, on obtient formation d'une masse cristalline au milieu d'un liquide visqueux.

Cette masse cristalline est très difficile à purifier ; néanmoins par de nombreux lavages à l’éther anhydre, on finit par obtenir une poudre jaunâtre se décompo-

“A CH CI sant à l’air humide en pyridine et 1 , qui ne COO CH se conserve que sous une couche d’éther anhydre. Le dosage d’un échantillon préservé autant que possible

du contact de l’air a donné les résultats suivants :

Matière tonte OS ED 007 VNolime d'azote” DRE 10 2e FéMperAtUrE ee ANR ESS 19° PROS ER RTE Meme de AO 0

Soit en centièmes :

DONNE NA 210,0) Calculé pour CFH®O*CIAz . Az 5,61