PO'RH ITR 0,0036 0,0015 0,0191 PO*RH

L'examen de ce tableau montre que :

1° Les éthers phosphoriques de lalcool méthylique se décomposent plus rapidement que les éthers correspondants de l’alcool éthylique. La différence est surtout grande avec l’éther neutre.

2 Lorsqu'on sapomifie léther neutre PO*(CH°) ou PO*(C? H°), le premier radical qui se détache se sépare plus rapidement que les deux autres.

3° Dans Le cas des éthers méthyliques etéthyliques, c’est le deuxième radical alcoolique qui se sépare le plus lentement.

4° Le contraire a lieu avec les éthers allyliques ; l’éther monoallylique se décompose plus lentement que léther diallylique, et avec une vitesse comparable à celle du composé méthylique.

5e L’éther diallylique se sapomifie plus rapidement que tous les autres éthers acides.

J'ai déjà signalé dans la première partie la plus facile décomposition de cet éther et de ses sels, particulièrement de son sel de plomb.