SR

prévoir en effet des modes de décomposition différents pour les deux diesters possibles :

CH2-0-OC-H CH2-0-O0OC-H CH-OH CH-0-0C-H GH2-0-0C-H CHE2-OH Diformine-1.3 Diformine-1 .2

et en particulier, on pouvait supposer que dans la diformine-1.2 le voisinage des deux radicaux formyle faciliterait une cyclisation avec perte d’une molécule d'hydrogène :

CH?-0-OC-H CH2-0-0C CH-0-0C-H He + GH-0-OÙ CHE-OH GH2-0 H Diformine-1.2 Dioxaline interne.

On serait donc retombé dans le cas étudié par Chattaway. Mais, d’une part l’estérification ne s'accompagne d’aucun dégagement gazeux, d’autre part l’action de l’aniline ne nous a jamais fourni d’oxanilide, mais toujours de la formanilide, corps ne pouvant provenir que d’un ester formique. Il nous a donc fallu conclure :

Soit à l'absence de quantité notable de diformine-1.2 dans le mélange.

Soit à l’inexistence du mode de décomposition que nous venons de décrire, tout au moins à la température de l’estérification.