CH3-CO-0-CH?-CH = CHCI
Les faibles quantités de produit dont nous disposions ne nous ont pas permis de caractériser nettement ce corps.
Quant à la fraction c elle distille en majeure partie à 1280-1320 sous 21 7, mais il a été impossible d’en extraire un corps défini. Il s’agit sans doute d’acétate de monochlorhydrine-1 souillé de monochlorhydrine-l, de glycérine et d’acétate de dichlorhydrine. Soumis à l’hydrolyse dans les conditions qui seront indiquées plus loin pour l’acétate de dichloro-2.3 propanol, ce produit donne un corps passant à 1230-1240 sous 17 %, qui paraît être de la monochlorhydrine-1.
Indice de saponification : I : 498,6 — II : 499,2. Théorie pour une monochlorhydrine : 511,4.
D'ailleurs ce corps donne avec le phénate de soude l’éther phénylique de la glycérine F — 69e.
Il est vraisemblable qu’il s’est formé les acétates de monochlorallyle et de monochlorhydrine, car, par chloration de l’acétate d’allyle en milieu acétique, et non plus en solution dans le tétrachlorure de carbone, nous avons pu isoler, à la place des portions de tête et de queue précédentes, des quantités considérables d’un corps distillant entre 1239 et 1240 sous 20 % .L’analyse nous a permis d'identifier un diacètate de monochloropropanediol.
Indice de saponification : À : 848,5 —B : 851,7
Dosage de chlore : Substance : 0,3688 ClAg —.0,2778 CI %.= 18,63
Théorie pour Indice de Chlore % saponification Monoacétate de dichloropropanol 982,4 41,52 Monoacétate de monochloropropanediol 734,4 23,28
Diacétate de monochloropropanediol 863,4 18,25
nr
Nous pouvons fixer au corps ainsi isolé la structure suivante:
