CH3-CO0-0-CH?2-CHOH-CH?CI

comme l'indique une communication de Knœvénagel [120]. Cet auteur décrit un mode opératoire suivant lequel il prétend avoir obtenu dans le mélange final 90 % d’acéto-3monochlorhydrinet1, Eb,, : 1200-1210.

Nous avons opéré à froid, selon Knœvénagel et obtenu un rendement de 25 % de la théorie en un corps acétylé passant à 1180-1200 sous 17 mm. Le même composé a été préparé avec un rendement de 92 %, après un contact de quinze jours à 300-409 ou en maintenant les composants pendant deux jours à 800. Mais l’acéto-monochlorhydrine ainsi produite a donné, par action du chlorure de thionyle, de l’acéto-?dichlorhydrine-1.3, en totalité. Cette dernière bout à 840-860 sous 16 mm et se transforme intégralement en dichlorhydrine-1.3 par alcoolyse.

En présence de perchlorure de fer, la fixation du radical acétyle se fait presque exclusivement en position 2. Cette opération ne saurait donc être utilisée pour la préparation ultérieure de diesters halogénés asymétriques.