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ne peuvent être correctement interprétés par des courbes.
40 Dans un intervalle de température de 50 degrés environ, et dans les conditions expérimentales de la décomposition, c’est-à-dire en vase clos et dans le vide, il existe pour chacun des mono-esters une température optima de production de l’alcool allylique, correspondant à un minimum de production d'oxyde de carbone et à un maximum de formation de gaz carbonique. Cette température est de 2869 pour la monoformine d’estérification, de 3000 pour la monoformine-1.
Décomposition de la diformine-1.2.
Nous n'avons pas porté dans le tableau III les résultats d’une dizaine d'essais effectués sur une diformine-1.2 insuffisamment purifiée et contenant encore des traces de produits bromés. Pour une même température de décomposition, les chiffres obtenus étaient inconstants et nous n’avons pu en tirer aucune interprétation.
Décomposition de la diformine-1.3. Cf. tableau IV, Décomposition de la diformine d'estérification. Cf. tableau V.
Les résultats des tableaux III, IV, et V ont été portés sur le graphique n° ? qui donne les volumes d’oxyde de carbone et de gaz carbonique dégagés aux différentes températures. Les chiffres trouvés dans les différents essais pour l'hydrogène et les carbures saturés ne fournissent pas de graphiques corrects. Dans le cas de la diformine d’estérification seulement, ces deux gaz ont donné des résultats interprétables. Leurs volumes croissent jusqu'aux environs de 2559, puis décroissent pour s’annuler à 2720 et augmenter à nouveau d’une façon continue.
Les courbes du graphique n° 2 montrent que :
19 Entre 2550 et 3100 environ, la somme des volumes de CO et CO? est à peu près constante et voisine de 44 I. 8 pour les trois diformines décomposées.
2° Dans l'intervalle compris entre 2520 et 2720, les courbes se rapportant à la diformine d’estérification sont intermédiaires entre celles des diformines 1.3 et 1.2. Nous verrons plus loin, après l’étude des produits liquides de la décomposition, que cette diformine est un mélange dans lequel prédomine l’ester diformique 1.2.
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