CG6H5CH?2C0 O.CH.CO

— On obtient facilement lPanhydride diphénylacétyltartrique d’après Freundler (!) en chauffant à feu nu au réfrigérant ascendant l'acide tartrique sec (1°!) et le chlorure de phénylacétyle (3"°!), Aussitôt que l’acide tar trique est dissous on dilue par un peu de chloroforme et l’on filtre; il se dépose par refroidissement des cristaux tabulaires qui, après une deuxième cristallisation du chloroforme, fondent à 115°,5, point de fusion indiqué par Freundler.

Cet anhydride est chauffé molécule à molécule avec de la diphénylurée. La réaction a lieu à 145°-150o° et dure

(*) FReuNDLER, T'hèse de la Faculté des Sciences de Paris, 1894, pr 02,

environ 45 minutes, On épuise la masse par l’alcool fort à chaud et l’on obtient par refroidissement des cristaux qui, après recristallisation de l'alcool à 95°, se présentent sous la forme d’aiguilles soyeuses donnant à l’essorage sur le filtre un feutre très léger et fondant à 1 12°. Pour obtenir un corps bien pur il ne faut pas chercher à faire des solutions chaudes trop concentrées, car alors il faut chauffer plus longtemps et l’on obtient des eaux mères colorées. Le rendement a été le suivant : en partant de 45 d’anhydride diphénylacétyltartrique et de 25,15 de diphénylurée, et en traitant le produit de la réaction par l’alcoo! fort et à chaud, il se dépose par refroidissement 25, 20 de diphénylacétylphényltartrimide. Cette imide est très soluble à froid dans l’acétone, le benzène, le chloroforme.

Dosage de l’azote.

Calculé pour I. IT. CASHALONNE Maté nr e -ier 0%,3145 0ë, 3092 »

Acide sulturAN/4 neutre 0000 »

NADOURATOOME RL ee 3,14 SAIT 3,16 Combustion.

MAÉIÈTE ME ee CET 0%, 1990 » »

Acide carbonique....... 05,5133 » »

HAUPRer ee Re 0$,0860 Da »

CIDOUPAOO MER POE c 7Ok SA » 70,40 Hipourer00 ER rc 4,80 » 4,

Pouvoir rotatoire.

Solution dans l’acétone :

l = », C = 1,0920, a=+1°4{6, (a), = + 80°,88. DiriSOBUTY RYLPHÉNYLTARTRIMIDE