CO? C2H

— L’isocyanate de menthyle et l’éther lactique mélangés en proportions moléculaires sont addilionnés de quelques centimètres cubes de benzène et portés au bain d’huile à 130°, puis pour améliorer le résultat à 160° pendant 1 heure. Il arrive, en effet, que l'odeur d’isocyanate disparaît, mais la masse huileuse obtenue ne peut être amenée à cristallisation. Les résultats ont été, au contraire, bien meilleurs en opérant en présence d’un peu de sodium (voir p. 46). "

L’éther lactique et l’isocyanate sont additionnés d’éther anhydre, puis de quelques centigrammes de sodium. On porte au bain-marie et au bout de 15 minutes la réaction esL terminée, c’est-à-dire que l’odeur spéciale mais non irritante de l'isocyanate a disparu. Après filtration on abandonne l’éther à évaporation spontanée et l’on obtient un produit solide blanc que l’on fait recristalliser dans l'alcool à 80 pour 100. On peut aussi le redissoudre dans l’alcool à 95 pour 100 et ajouter à cette solution de l’eau jusqu'à trouble persistant. On obtient ainsi de beaux prismes droits à base carrée fondant à 97°,5. Les rendements sont excellents (au moins 35 pour 100), mais l’analyse a montré que ce produit n’est pas la menthyluréthane de l’éther. C’est la lactame qui dérive de cette uréthane par perte d’alcool d’après équation

CH3. CHO CO NH C10H19 CO: CH CH3, CHO CON Gt His