CHAPITRE LH

Action de l’isocyanate de phényle sur quelques acides et sur quelques phénols en présence de l’eau.

Le point de départ des recherches qui font l’objet de ce Chapitre est l'étude de l'action de Pisocyanate de phényle sur les acides organiques. Cette réaction a été étudiée avec beaucoup de soin par M. Haller et ses élèves. Rappelons d’abord, en ce qui concerne les acides monobasiques, les seuls qui soient en cause ici, les principaux faits établis par M. Haller (1).

A une température relativement basse, l’isocyanate agit comme déshydratant, et il se forme l’anhydride et la diphénylurée. Mais, si l’on opère à une température plus élevée, l’urée formée réagit sur l’anhydride en donnant naissance à une anilide et à de l’acide carbonique :

(1) 2 R.CO OH + > CO N.CSH5 = (R.CO }0 + CO(NHCSHÿ)? + CO?,

(2) (RCO}? O0 + CO(NHCGSH5)2 = 9 RCONHCSH5 + CO?

Cette réaction, étudiée par M. Haller sur les acides benzoïque, Loluique, anisique, lui a permis de préparer les anhydrides correspondants, puis les anilides de ces acides.

Avec les camphorates acides de méthyle « et 8, que nous pouvons ranger ici parmi les acides monobasiques,

M. Haller a obtenu des anhydrides-éthers :