GO. O CH

+. ee + 2CON.C5H5

/C0.0 CH3 CH? O COX COUDE CD vd

—=C8 H1# CSH14 + CO(NH.CSH5}2.

(1) À. Hazrer, Comptes rendus, t. CXIV, p. 1326; t. CXV, P. 19 CAC VI Rp. are |

Pour un grand nombre d’autres acides, la réaction va d'emblée jusqu'au stade de l’anilide. Ainsi se sont comportés les acides cyanacétique, méthylsalicylique et phénylelycolique. Avec les acides méthoxyl-, éthoxyl-, phénoxyl-, thymoxyl- et eugénoxyl acétique, et avec les acides phénoxylpropionique et benzoyl lactique, M. Lambling a obtenu de même directement les anilides correspondantes (1).

J'ai repris, il ya quelques années, l'étude de cette action du carbanile en prenant comme acides organiques un certain nombre d’acides sulfoniques gras et aromatiques, et J'ai constaté que la réaction prend ici une tout autre direction. Îl ne se forme pas d’anilide, mais le sulfonate d’aniline de l’acide employé, en même temps qu’il se dégage de l’acide carbonique. La réaction est la suivante: