PO
Glucose
en centigrammes par litre
|PE&SleBél
CE
Tableau n° 8
Po* n°
Glycolyse et Phosphominéralisation
Sang de Porc défibriné 37°
Ici nous avons une glycolyse relativement lente ; ‘en 3 heures à 37° (ce qui correspond à peu près à 6 ueures a 25°) nous n'avons que 13 cg de glucuse disparu au lieu de 33 chez l’homme. A cette glycolyse plus lenie, correspond une courbe de phosphominéralisation qui ne passe: pas par un minimum et marque seulement une inflxion initiale qui par sa durée se superpos exactement à la glycolyse. La fixation de P. libre ne parvient pas à masquer entièrement la phosphominéralisation.
Nous sommes amenés à une semblable remarque si nous étudions le phénomène sur le sang défibriné de bœuf à 23°. La glycolyse est, ici aussi, relativement lente ; nous avons trouvés les chiffres suivants :
Heures P. en mg % Glucose en cg % LA . 36 52 3 h. 36,5 50 sb 44 45 24 h. 30 ou 22 29h. 51 —— 33 h. si ADS + 50 h. de 0 h. 20 60
Courbe n. 9
Glucose Ce.
Phosphore fillig.
Glycoyse e/ Phosphominéralisahion
(Sang de Bœuf défibrine 23°)
# 6 19 1# 18 te + 86 30 34 38 48 46 50 heures
. Nous voyons qu’à la sixième heure, 6. centigrammes seulement de glucose ont disparu :; à cette dis-. parition lente de glucose, nous voyons correspondre une’ courbe. de phosphominéralisation qui -présente un simple plateau initial. Se tie
La glycolyse chez le poulet est encore plus lente que chez le bœuf. Nous avons le tableau suivant :
Sang défibriné de poulet à 37° PO*H® en mg par lit. Glucose -n cg par lit,
GR dns sie RO
EP VE Ne 2bds +287: 6 Re Glsésx éotniés 251 400 | 146 “ue
Glycolyse et Phosphominérehsehon
( Sang defibrine de Poulef. 37°) à
o° ? e 3° + 5 Ghevres |
Dans ce dernier cas la, glycolyse est extrêmement lente. Nous croyons que la courbe de phosphominé-
ralisation présente une inflexion initiale à peine marquée te -
Il ne noùs reste plus qu’à étudier ce qui se passe quand artificiellement on supprime la glycolyse. |
Nous 4VOnS pour cela établi des courbes de phos-
phominéralisation sur des sangs fluorés à 2 0/00 où …
sur des sangs défibrinés contenant 0 g. 2 0/00 d’acide monoiodacéique. HD SN PR IENS
SO TM EEE, M v- ="
Balachowski et Guinsbang (116) qui ont établi des courbes de phosphominéralisation sur sang fluoré n’indiquent malheureusement pas le taux de Fluorure de Sodium employé par eux ; Ils se contentent de noter que la phosphominéralisation est plus lente en présence de Fluorure.
Prenons du sang humain fluoré à 2 g. 0/00, nous n’avons plus la courbe de phosphominéralisation caractéristique du sang humain normal. Ici, il n’y a plus, ni minimum, ni inflexion initiale.
Sang humain fluoré à 2 g. 0/00 à 20°
Cas nt | à PO# H
en mg 0/00 ie
fe. 35,42 411240 22 h. 30 49,52 134,36 80 h: 44,69 141,45 50 h. 45,33 143,17
Dans un deuxième cas, nous trouvons une courbe qui présente une allure analogue
Cas n° 2 ms à PO*- H° en mg 0/00 CN 0. 30 | 95 Fa 34,5 107 DE: TER 130 31 | ADD : 128
Courbe n° 11
Phosphominéralisation en présence de FNe rs (232g‘%o. Sang humain E3°)
ge feures 50
Nous remarquons en examinant ces deux courbes
que :
1° Il n'existe pas d’inflexion initiale, ce que nous pouvons aisément comprendre, puisque cette inflexion est attribuée à la glycolyse et que cetts dernière est empêchée.
2° La libération des orthophosphates ne se fait plus au bout d’un certain temps. Ce fait indiquerait qu’il existerait dans le phosphore acido-soluble un composé organique phosphoré dont le fluore de. sodium empêcherait l’hydrolyse phosphatasique.
Nous avons pour un même sang de bœuf établi trois courbes de phosphominéralisation: Une sur sang défibriné, une sur sang fluoré à 2 0/00 et, enfin. une troisième sur sang défibriné contenant 0,2 0/00 d'acide mono-iodacétique.
Température 23°
Heures Di te FNa à 20/00: CH?2I COOH \O ur
ap. prélèv. à 0,2 0/00 | PO#H3 enmg 0/00 “1h. | F5 115 125 3 ni 116 LAN SE 131 Fe 138. 138 161 25 160 150 7, RE ARE:
Courbe n° 12
Po*thH3 en mg %o Acide Mono Jodac .q 0. %
Sbefibriné
Fluore 8 2%00
Phosphominéralisation (Sang de Bœuf 23°)
er 8 12 16 20 * £p4 »?$8 32 36 40 44 48 52 heures
L'examen de ces courbes nous montre :
1° Que la phosphominéralisation sur fluorure de sodium à 2 0/00, active au début, ne tarde pas à se terminer en plateau.
+ 2° Sur acide mono-ivdacétique à 0,2 0/00 il n’y a
pas d’inflexion initiale de la courbe
. Le plateau final est situé bien au-dessus du plateau. qu’atteint la courbe de phosphominéralisation sur fluore de Na. Avec une glycolyse bloquée nous rencontrons ici encore l'absence d’inflexion initiale. Le fluore de sodium inhibe l’hydrolyse d’un grand nombre de’ composés phosphorés, tandis que Pacide monoiodacétique semble permettre l’hydrolise de toute. la fraction de P. acido-soluble.
8 II. — EVOLUTION DES ORTHOPHOSPHATES DANS DES SANGS DEFIBRINES ET INSULINES
A des sangs prélevés aseptiquement chez des diabétiques, nous avons ajouté quinze unités d’insuline pour 10 ec. de sang. Sur le sang maintenu à la température constante de 23°, nous avons "suivi l’évolution des phosphates avec le temps. Une seconde portion du même sang simplement défibrinée et maintenue à la même température, ‘était dosée simultanément. Nous avons étudié tout d’abord un diabétique qui, entré avec une forte acidose à l'hôpital, n’avait jamais encore été traité par l’insuline. Nous avons obtenu les résultats suivants :
R. Diabète avec acidose non traité par l'insuline.
Heures | Sang défibriné Sang défibriné + insuline 15U/10 cc.
P POHS P PO‘H 30 m. +1) 14% 138 43,7 ET r438 6 h. 32,15 102 30,62 Mr 24 h. 39,74 126 28,55 90 30 h. 52,64 166 29,64 93 Courbe n° 13 | wo| Milig de Po* H5 %o | | Sang défibriné
Evolution des orlhophosphates"‘in vitro” en presence d'insuline .
Sang défibriné + Insuline
* L’insuline favorise la disparition du P. inorganique libre pendant la glycolyse.
La phosphominéralisation paraît inhibée dans un tel milieu. | ‘ Nous avons ensuite fait la même comparaison chez un diabétique traité depuis longtemps par linsuline. Nous avons trouvé des courbes analogues
dans l’ensemble, mais différentes par quelques détails. |
