‹ Recherches sur les radicaux organométalliquesChapitre 22 sur 47 · II. III · texte numérisé non relu

II. III

Hydrogène. 4^7 » 4>3i

Etain ..... » » »

Sn'.

Oxygène ... » » »

Ac.sulfuriq. » 18,67 M

Jo

D'où Ton déduit la formule

C«H 9 Sn',0,S0 3 .

Formiate de sesquistanmètjiylc.

Une dissolution aqueuse d'acide formiquo un peu concentrée forme dans une solution saturée d'oxyde de stanméthyle un précipité floconneux que la chaleur redissout. On facilite la dissolution de ce produit en ajoutant de l'ai* cool à la liqueur. L'évaporation spontanée du liquide fournit de magnifiques cristaux prismatiques qui sont isomorphes avec le formiate.de sesquistannéthyle.

Ce produit fond à une douce chaleur et se sublime complètement à une température plus élevée sous la forme de prismes déliés. L'alcool et l'éther le dissolvent facilement.

Soumis à l'analyse, ce composé m'a donné les résultats suivants :

I. o« r ,452 de matière m'ont donné 0,198 d'eau et 0,379 d a ~ cide carbonique.

II. 0^,496 du même produit m'ont donné o,2*>i d'ean et 0,4 1 3 d'acide carbonique.

Ces résultats, traduits en centièmes, conduisent aux nombres suivants :

Théorie.

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