I CH

La préparation de ce composé est analogue à celle de Torthobromoxylyle. Le métadérivé passe en grande quantité avec décomposition entre 2i5°-22o", sous la pression 760°^°'. Toutefois il incommode un peu moins que l'orthodérivé.

Alcool métaxylùjue , métatoly ligue ,

( CH

Ce composé s'obtient comme son isomère, et sa préparation offre les mêmes difficultés. Ainsi que l'alcool orthoxylique, il est entraîné par l'eau et n'en est séparé que par addition de sels potassiques.

uénaijrse.

Corps surnageant, matière 0,374; corps distillé, matière 0,244*

Pour 100. Théorie.

MÊTHYLBEMZinES. 33

L^alcool mélaxyllique est liquide, légèrement odorant, peu amer, incolore, distille vers 217**, s'épaissit vers — 21®, mais ne se congèle pas. Il est soluble dans 20 parties d'eau froide environ, un peu plus soluble à chaud, beaucoup plus encore dans Téther et Talcool. Sa densité à o^ est i,o36, et non 0,915 comme l'indique M. Badziszewki (*). Par oxydation à l'aide du permanganate en solution tiède et alcaline, on obtient Tacide isololuiquc ou métalolylique fusible à 1 07®- 1 08**, correspondan t à la série du métaxylènc.

Chlorure métatolylique, métaxylique

- I Za

C'est le produit obtenu a l'état impur par MM. Grimaux et Yolrath en partant du xylène de la bouille.

M. Gundelach Ta isolé en chlorurant le métaxylène. Il prend également naissance quand on fait bouillir Talcool métaxylique avec de l'acide chlorhydrîque.