‹ Recherches sur les substitutions par les méthylbenzènesChapitre 24 sur 30 · II. — Relations d'isomérie · texte numérisé non relu

II. — Relations d'isomérie

Après avoir isolé les dérivés de Torllio et du méiaxylène, j'ai rhercliési leurs propriétés physiques se reliaient à celles du paraxylène par des relations simples. Dans ce but, j'ai déterminé avec soin les points de fusion de ces corps, leur densité, et, pour apporter plus de rigueur dans les comparaisons, j'ai refait les dérivés tollyléniques décrits par M. Grimaux en partant du paraxylène cristallisé : mes résultats concordent avec les siens.

Les points de fusion indiqués plus bas ont été fixés en plaçant le corps dans un tube capillaire accolé au réservoir d'un thermomètre.

La décomposition par l'eau des éthers et la difficulté de les mouiller laissent quelques incertitudes sur la valeur des densités solides^ et les densités liquides ne présentent pas toute la précision que comporte la méthode habituelle^ à cause des températures élevées auxquelles il faut recourir; cependant l'erreur dans les deux cas n'aiïecte guère que la troisième décimale. Pour trouver les densités liquides, le corps fondu au bain dMiuile était aspiré à la hauteur d*un repère marqué sur le col d'un réservoir jaugé. Ce réservqir avait la forme d'une ampoule terminée par deux tubes capillaires. Pour densité liquide, je prenais, à la température du bain d'huile, le rapport du poids du corps contenu dans l'ampoule au voluinede celle-ci. Les résultats obtenus dans ces recherches sont l'objet des Tableaux suivants :

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