I. — Points DBFusioiT

Parasylène. Orthoxylène. Méiaxylène.

Bibromure i43 94 >9 77

Bichlorure 100,5 54>8 34^2

Glycol 1 13 62 4^»^

Carbures 16 ? ?

MÉTBYLBENZIMES. 4^

De l'înspcclîon de ce Tableau il ressort que :

Relation. — D'une série à une autre, la différence' entre les points rie fusion des composés similaires est constante. Elle est égale à 66"^ de la série du paraocylène à celle du métaxylène et à 45**-48° de la série du paraxylène à celle de Vorthoxylène.

Celle relation n'a lieu que si tous les groupes latéraux sont altérés de la même façon par voie de substitution, ou par une double décomposition réversible (casdcsglycols)*, elle ne s'étend ni aux acides ni aux corps dérivant des produits de substitution par une réaction non réversible.

On est conduit à rccliercher si la relation précédente s'applique aux carbures. Refroidissons Torlboxylène dans le chlorure de méibyle; il se solidiGe rapidement lorsque la température du chlorure de métfayle descend au-dessous de — 3o^, et un thermomètre plongé dans le carbure remonte à — 27°, — 28®. En opérant sur un autre échantillon, le thermomètre s'est maintenu à — 28%5 pendant la fusion du solide. La théorie exigerait — 29**, 7 ou —32°, selon que Ton compare les points de fusion des chlorures ou ceux des bromures. L'accord est suffisant.

Le métaxylène, maintenu à — 5o" pendant près d'une heure, ne se prend pas en cristaux, mais s'épaissit et se trouble. Lorsqu'on descend au-dessous de cette température, soit à l'aide du dispositif employé par M. Troost (chlorure de méthyle dans lequel passe un courant d'air sec refroic\^), soit à l'aide de l'acide carbonique, le carbure se prend en masse solide, dure, opaque, qui fond de — 54° à — 53^ du thermomètre à alcool. Sa contraction entre 4- la® et +55** (solide) est environ -^ du volume primitif. En résumé, les points de fusion prévus pour les carbures sont voisins des points donnés par l'observation :

Orthoxyiène .

Métaxylène..

Point prévu.

Trouvé.

44 A* GOLSOK.