I. — PENTADIÈNES C° H

Les deux carbures prévus par la théorie sont : L'éthylallène où CH? — C = CH — CH? — CH.

Pentadiène 1.2,

Et le méthylérythrène ou pipérylène ou CH? = CH — CH = CH — CHS.

Pentadiène 1. 3.

Les expériences de Reiïf (45) ont montré que dans la déshydratation des propénylalcoylcarbinols CH$ — CH — CH — CHOH — R, c’est toujours le carbure érythrénique qui se forme. Il en est de même avec le vinyléthylcarbinol, le pentadiène 1. 8. Cependant les limites de température 38 à 43 degrés entre lesquelles j'ai isolé le carbure m'ont fait supposer que ce corps devait être accompagné de légères traces de carbures isomères. |

Pour le mettre en évidence et avant de tenter la séparation par rectification sur les quantités dont je disposais, j'ai eu recours à l’oxydation permanganique du produit et à la caractérisation des acides volatils formés.

__ Silesisomères 4. 2. et 1. 3. sont présents, on devrait

obtenir d’une part un mélange d'acide formique et acétique par oxydation du pentadiène 1. 3. et un mélange d'acide formique et d'acide propionique avec le pentadiène 1. 2. comme le montrent les schémas ci-dessous :