APRES

mais ce dernier en quantités très faibles : en conséquence, le mélange de carbure est constitué par du pentadiène 1.3 avec des traces de pentadiène 1.2 (1).

Constantes du pentadiène 1.3. — La fraciion brute 38- 43 degrés est soumise à une rectification soignée ‘à l’aide d’une colonne Crismer. On obtient une légère fraction de tête 38-40 degrés et la majeure partie du produit passe entre 41 et 43 degrés.

C’est le point d’ébullition indiqué pour le pentadiène 1.3. La mesure des constantes physiques prises sur cette dernière fraction donne des chiffres très voisins de ceux déjà obtenus par Reiïf (15) et divers auteurs qui ont préparé ce carbure.

a!° 0,6812 ap 0,6944

L 1,4296 n FD! ,

R. M. Trouvé : 25,50 Calculé : 24,35 (Roth).

24,32 (Bruhl).

Enfin, nous nous sommes assurés par une com-

4. M. Ch. Prévost (25) vient de mettre en évidence dans le mélange des carbures obtenus par déshydratation du vinyléthylcarbinol, en les transformant en acétines, par l'intermédiaire des dérivés dibromés, l’existence du carbure acétylénique le pentine 2 : CH? —C=C— CH? — CH.

Il ne pouvait donc être différencié du mélange des isomères diéthyléniques 1.2 1 3 : les acides résultant de l'oxydation de ce carbure étant les mêmes que ceux provenant de l'oxydation du mélange des diéthyléniques.

— 55 Les bustion que le produit brut répondait bien à la formule C5H*.

Analyse :

Substance : 0 gr. 1485.

Trouvé Calculé pour C5HS8

Trouvé: CO2 0,469 C % 86,18 88,2 H20 0,668 H % 12 14,76

Il, — HEXADIÈNES C‘H!°

Par analogie avec le cas des pentadiènes on devrait s'attendre à trouver principalement l'hexadiène 1.3 ; ce composé a été isolé par Fournier (19) il bout entre 72 et 176 degrés. Or, je.n'ai pas pu, par rectifications successives, isoler un corps distillant entre ces limites de températures. Les carbures isolés de la déshydratation du vinylpropylcarbinol passent de 70 à 80 degrés.

L'oxydation permanganique effectuée comme précédemment a mis en évidence, à côté du carbure 1.3 attendu, la présence de l’hexadiène 2.4. Ce carbure a pris naissance par déplacement intramoléculaire des liaisons éthyléniques. Ce dernier corps a été préparé par Reif (15) par déshydratation de l’éthylpropénylcarbinol.