‹ Recherches Sur Les VinylalcoylcarbinolsChapitre 42 sur 54 · CH° — CH = CH — CHOH — CH? — CH° > CH3 — CH — CH — CH = CH — CH · texte numérisé non relu

CH° — CH = CH — CHOH — CH? — CH° > CH3 — CH — CH — CH = CH — CH

Il bout à 82 degrés, d'où la difficulté de le séparer de

son isomère.

La caractérisation de l'acide acétique et de l'acide

sp

propionique dans les produits d’oxydation indique nettement la présence des deux isomères précités.

En effet l'oxydation conduit à la formation de ces deux acides d’après les schémas suivants :

CH2 — CH-CH — CH-CH?2-CH$ CHS-CH — CH-CH = CH-CI!$ 0? 0: 02 | 02 02 02 02

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