D CR

leurs conduites de manière différente : avec le mélange d'hexadiènes, dont je possédais une quantité assez faible, la bromuration fut effectuée sur le mélange et je m'efforçai ensuite d’en séparer les dérivés bromés. Au contraire, avec les heptadiènes, ayant réussi à isoler l’isomère 2. 4, celui-ci a d’abord été soumis à l’action du brome. J'ai opéré ensuite d’une manière analogue sur la fraction où je pensais trouver le carbure 1.3 presque pur, c’est-à-dire celle passant entre 96c- 1019:

Enfin, je me proposais de vérifier la constitution des dérivés tétrabromés en passant de ceux-ci aux carbures diacétyléniques correspondants: ce travail a été publié récemment par M. Prévost (24).