CHIN

us) CE — CH?— CH? — C = CH.

La préparation du propionylisoheptine est ealquée sur la précédente; le véhicule employé est l’éther anhydre. J’ai fait réagir : potassium en fil fin 65,60, isoheptine 208 (théorie 168,20). L'attaque, généralement complète après 4 heures de chauffage à reflux, laisse parfois un léger résidu de potassium en fil très ténu qu’un chauffage prolongé n'arrive pas à faire disparaître. On mélange le tout, par petites quantités à La fois, avec 205,50 de chlorure de propionyle dissous dans 50°" d’éther anhydre. On prend soin de s'éloigner du bain d’eau glacée pour verser le carbure potassé dans la solution de chlorure d’acide, la moindre projection du métal resté inattaqué pouvant amener une inflammation. On conduit le reste de l’opérauion comme dans le cas précédent. Le rendement est moins bon; j'ai obtenu 85 de produit bouillant à 1000-1010 sous 15", soit 30 à 32 pour 100 de la théorie.

Le propionylisoheptine est un liquide incolore assez fluide, d’odeur forte, de densité 0,8902 à 0°.

Analyse. — C pour 100: trouvé 78,81 ; calculé 78,95. H pour 100 : trouvé 10,68 ; calculé 10,53.

LT Se

+(0061 pirae ÉTIA ‘1 ‘om9s ,g ‘onbisAyq 2p 19 onu1y) 2p sajpuuy ) enbru?2 {7990 uorgouo/ D sosod 09 ap a11njn92jow U0IS19d81p 79 211P/N99J0U UO1IDIf9I [IPAPAY UOS suep noanoyj ‘49 ded puitwuaatpp 61€ 9p

9ay1qo 21 (q 9184 8j anod) onbru9[ fige uostei| e] op Juougaout owuwuo9 querdope ua Sa?[n9[P9 919 JUO suOrJeJExX9 S97T (:)

0 ceÿ"9ç LLA'G gg‘ Te 1/6°& 6tc‘1a 1cge 6ÿ6‘9ç o£r°e DOC G «60e QyL°L gyg'e çhi°cy

0 Lyc"

0 8ep'c£ ‘suot ‘apnoçe -e1[PXA

cyy°9c o10°LG

cc °V9 g£‘6c «96 ÿs°oc 62°çy

096°ch

€ ovI‘Te

a ct +.u NW 1—.u

‘21[P[N99[OUL UOI9P2J9M

(61) ggfp"1 (6x1) g6cc ‘1

(ot) ceec'i (oc) coÿc* (£c) çeçcfi (£T) S19ç°1 (gc) gelc'i

(oc) «1cc°1

(Li) G'oÿ‘r

UuO19EAJ9I 9P S291PU]

(61) gg£g‘o

(oz) ç96‘o (où) 6960 (£c) 8860 (ec) 00 (gc) Yro't

(oc) g1r6‘0

(£1) gg1-cg1

(Ge Cr-o1 (et) 1G1-GV1 (g1) gfi-çyi (gr) ger-ÿc1

(gr) Per ci UTUI

‘uol1fin gp siu104

O9s1Hor) O1H #19

O s1H #19 OH #19 O c1H cr) OorH 159 OsHo1)