CHAPITRE IT

Action des amines primaires et secondaires sur les cétones acétyléniques (1).

En possession d’une méthode de préparation assez avantageuse des cétones acétyléniques, j'ai pu aborder l’étude de leurs réactions sur les amines.

S1 l’on met en contact, molécule à molécule, une cétone acétylénique de la forme R — C = C — CO — R' avec une amine primaire ou secondaire, une réaction se déclare qui se manifeste par échauflement et coloration du mélange. On opère en faisant arriver goutte à goutte l’amine dans la cétone acétylénique, sans l’intermédiaire d’un solvant quand cette dernière est liquide; si elle est solide (benzoylphénylacétylène), on la dissout dans une petite quantité d’un solvant approprié : éther anhydre ou éther de pétrole.

La température ne s’élève guère au-dessus de 40°; la coloration et l’aspect du mélange permettent, à première vue, de faire une distinction très nette entre la réaction produite par les amines primaires ei celle produite par les ‘amines secondaires.

Les amines primaires donnent, presque immédiaitemeni, un trouble très marqué; au bout de peu de temps, 1l se sépare des gouttelettes d’eau. La coloration, d’abord brune, s’accentue rapidement ei devient le plus souvent noire. Dans la plupart des cas, je n’ai pu retirer aucun composé défini du mélange.

Les amines secondaires donnent simplement une colo-

(‘) É. AnDré, Comptes rendus de l’Ac. des Se., t. CLIT, p. 525.