LIT

ACTION DE L'HYDROXYLAMINE SUR LES AMINOCÉTONES ÉTHYLÉNIQUES 8-SUBSTITUÉES.

Les cétones acétyléniques donnent en réagissant sur l’hydroxylamine, par transposition moléculaire avec fermeture de chaîne des oxymes d’abord formées, des isoxazols disubstitués 3.5 identiques à ceux que fournissent les dicétones $. Le processus de la réaction est le suivant :

con à Ro CHE — R' C | | m2 RTE NO MUN + RON OH Ô

Les cétones éthyléniques B-oxyalcoylées ou phénylées R—C=CH—CO—R! conduisent aux mêmes composés.

Il y a perie d’une molécule d’alcool ou de phénol et tout

(1)SBerichte, t. XXV,=p. 115.

HG —

se passe comme si l’on était parti des cétones acétyléniques elles-mêmes (?).

Les aminocétones éthyléniques B-substituées, mises à réagir avec l’hydroxylamine, m'ont conduit à des résultats qui paraissent assez peu comparables à ceux que jai obtenus avec l’hydrazine. Mes essais ont porté sur deux cas seulement : le diéthylaminobenzoylstyrolène

C$SH5C — CH — CO — CSHS | N(CH5} et le diéthylaminoproprionylstyrolène CSH5C = CH — CO — CH.