ACTION DES AUTRES OXYDANTS
L'acide chromique en solution aqueuse, même à l’ébullition, n'a aucune action spéciale sur l’hexachlorophénol; en solution acétique, il ne se forme pas de chloranile, mais du pentachlorophénol, réaction due à l'acide acétique et non à l'acide chromique.
La solution aqueuse de bichromate de potassium à 10 0/0, additionnée ou non de 10 0/0 d'acide sulfurique, ne réagit pas sur l’hexachlorophéno! très finement pulvérisé, méme aprés six heures de contact à la température d’ébullition du liquide.
Le permanganate de potassium en solution aqueuse et neutre n’est pas sensiblement réduit; c’està peine si on observe un faible précipité, après six heures à 1000; en tous cas, on n'obtient pas de chloranile, mais seulement des traces de produits visqueux à odeur aromatique agréable,
Chlorure de chromyle. — A une solution de 10 grammes d’hexachlorophénol dans le sulfure de carbone, j'ajoute une dissolution de 11 gr. de chlorure de chromyle dans 80 gr. de sulfure de carbone, il n’y a pas d’élévation de température sensible et il se forme très lentement un‘précipité noir qui est recueilli sur un filtre.
Après évaporation du sulfure de carbone, je décompose par l’eau cette combinaison, qui est devenue brune ; ilseproduitun dégagement de chaleur assez considérable, la solution devient verte par formationde sesquichlorure de chrome, et il se forme un précipité jaune, qui, après dessication et dissolution dans le benzène, donne des cristaux d’hexachlorophénol, imprégnés d’une très petite quantité d’un liquide huileux orangé.
Le chlorure de chaux, qui peut se comporter comme oxydant ou chlorurant, n’a aucune action sur lhexachlorophénol,
Chlorate de potassium et acide chlorhydrique. — De l'hexachlorophénol: bien pulvérisé, a été mis en suspension dans de l’acide chlorhydrique, qui a été chauffé pendant quatre à cinq heures au bain-marie vers 800 ; de temps en temps on fait tomber un peu de chlorate de potassium dans le liquide.
Après refroidissement, on laisse en contact pendant 48 heu-. res; on recueille sur un filtre un précipité blanc qui est séché et dissous dans le benzène. Par évaporation, j'obtiens des cristaux d’hexachlorophénol, à peu près incolores, fondant LM du) CURE
En rapprochant cette décoloration de celle qu’on observe à la suite d’une série de cristallisations de lhexachlorophénol dans l’éther de pétrole, il me paraît très probable que cette substance est iacolore et qu’elle ne doit sa coloration jaune qu’à des impuretés, surtout à un peu de chloranile.
Les solutions de perchlorure de fer, de ferricyanure de potassium, maintenues pendant plus de 24 heures, au bainmarie bouillant, avec de l’hexachlorophénol très finement pulvérisé, n’ont pas d’action sensible sur l’hexachlorophénol ; il se forme seulement des traces de matières huileuses.
Ces expériences montrent que les oxydants proprement dits, à part l’acide azotique, ne réagissent pas sur l’hexachlorophénol; celui- ci, au contraire, est généralement transformé en chloranile sous l'influence de réactions indirectes, qui peuvent être représentées et résumées par la décomposition de l’hexachlorophénol sous l'influence de l’eau :
CSCISO + H?0:—=-CSCHO? + 2HCI PRÉPARATION DE LA QUINONE TETRACHLORÉE PURE,
(TÉTRACHLORO-CYCLO-HEXADIÈNE-DIONE 1-4).
Il résulte des expériences précédentes que, pour préparer rapidement et avec la plus grande facilité de la quinone tétra-
