ANHYDRIDE BENZOÏQUE

L'hexachlorophénol et l’anhydride benzoïque, chauftés au bain d'huile à 140°, pendant 24 heures, ne se combinent pas ; la solution du produit dans le benzène, abandonne l’hexachlorophénol qui avait été employé, sous forme de gros prismes jaunes, imprégnés d'anhydride benzoïque, rendu visqueux par le dissolvant.

Dans une seconde expérience, le mélange des deux corps, enfermé dans un tube, a été soumis pendant 20 heures, à une température de 170-1800. La masse jaune, cristallisée, qui se trouve dans le tube après refroidissement, est traitée par le benzène chaud ; la dissolution abandonne des cristaux imprégnés d’un liquide huileux, formé surtout d’anhydride benzoïque, que l’on enlève ‘par essorage et par l’éther de pétrole. L'évaporation très lente de la solution benzénique permet de séparer des cristaux d’hexachlorophénol non transformé, et de petits prismes incolores, très réfringents, dont les faces et les arêtes sont généralement courbes; purifiés par plusieurs cristallisations, ils fondent à 159-1600 et donnent à l’ana-

lyse:

lÉIN ÉTPCNU SRE SRE ATEN DENTS RENE RER EN 0,3180 ChlonureidarsentseR ee Rp Cr 0,6173 D ER PER to RE PE One Er A AE NE 0,4021 ACIdencarDOoNnIqe Er ere nee Due 0,6235

Trouvé: Calculé pour:

CARTE TATIE CéCISO.C6HS, CO

(OS ER SR RAR 48,00 » 47,91 CR NC AE » 42,18 42,10 RS RE TE CE » 142 1,35

Les propriétés du benzoate de pentachlorophénol, que j'ai aussi obtenu par le chlorure de benzoyle et l’hexachlorophénol

en présence du chlorure d'aluminium, seront étudiées au chapitre suivant.