II. — CHLORURE DE PROPIONYLE

Dans 120 gr. de sulfure de carbone pur, je dissous 40 gr. d’hexachlorophénol (1 mol.) et 14 gr. de chlorurede propionyle (1 mol.). En ajoutant au liquide froid (10 à 12°), un peu de chlorure d'aluminium anhydre, il se produit un léger dégagementd’acide chlorhydrique, accompagné d’une faible élévation de la température ; je verse peu à peu 17 gr. 7(1/2 mol.) de chlorure d'aluminium, et laisse pendant 1/2 h. environ à 30- 350, pour achever la réaction. Dans le hiquide jaune, transparent, il commence à se former par refroidissement (vers 20°) de gros cristaux jaunes translucides, d’abord nettement séparés, se réunissant bientôt en une masse compacte.

Le composé organo-métallique, traité par l’eau, donne un produit jaune, à odeur très désagréable de chlorosulfure de carbone, qu’on fait disparaître en l’exposant à l'air. Trop soluble dans le benzène, il est purifié par cristallisations dans l’éther de pétrole, ce qui permet d’obtenir de longues aiguilles soyeuses, molles, parfaitement blanches, fondant à 780,5 après plusieurs cristallisations et une dessication complète; s’il reste une trace de dissolvant, le produit fond à une température bien plus basse. Il donne à l'analyse :

Le: MALÉRE M Re None à MIN ER à 0,3443 Chiôfare :d'apsent et er RE ee RAR nes 0,7€64 TR-MAafie re. RO ET RSS PE Me ue Ne AC 0,4755 AClde CATDONQUE ee LAS 5 0,58959 AU na AN NN CEA .... 0,0696

Trouvé : Calculé pour:

rite nero CSCI5O.C3H5O DR MR RE RME ie Po mie AS À à » 33,60 39,48 ÉPRRU EME NS A Aie » 1,62 4,55

CsRe rer LS Sie 55,04 » 99,04

TA

Le poids moléculaire du propionate de pentachlorophénol a été déterminé dans le benzène :

Point de congélation du benzène ,.,....... + 5025 » » après dissolution..... + 4024 RONTSEleMbENZÈNE,, UE. ee RARE 39,1554 SR cs FAIRE 2,2164 d'ou: 2,2164 X 100 a Jon, MR So rn 0 Calculs pour CPC POL CR O L 322,5

Très soluble dans le benzène et l’éther ordinaire, le propionate de pentachlorophénol se dissout assez bien, surtout à chaud, dans la ligroïne et l’éther de pétrole; par évaporation de ces dernières solutions, il se forme des cristaux très fins, soyeux, arborescents ou réunis en houppes, quine peuvent être étudiés au point de vue cristallographique.

Les solutions alcalines le saponifient plus facilement que l'acétate, et donnent un mélange de propionate et de pentachlorophénate de la base employée. |