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Elle dériverait donc de la tétrahydroisoquinoléine. Cette dernière est, d’après les recherches de M. Delépine (!}, une base forte dont le chlorhydrate est formé

avec un dégagement de 34€!

,29. La narcotine est au cortraire une base faible. Les différentes substitutions qui ont porté sur le noyau de l’hydroisoquinoléine ont produit ici un affaiblissement considérable de l'intensité de la fonction basique. Mais ces substitutions sont trop nombreuses et trop variées pour qu’on puisse tenter de déterminer la part qui revient à chacune d'elles dans cet affai-

blissement.

(!) Annales de Chimie et de Physique, 7° série, t. XVI, p. 255.