o,o5i 768-780 — o.oSa

(1) Slahl imd Eiae.

PROCÉDÉS DE DOSAGES Cette liible doDix^, pour les pressions et les lenipérS ;ures indiquées, la teneur en carbone de i ceutimètlj cube d'acide carbonique déjà multipliée par loo. En raid pliant ces nombres par le nombre de contimètres cubn mesurés dans une expérience, on a la (/«n/if/fe de carbone contenue dans l'essai, multipliée par loo. Si le poids de. 'essai est de i gramme , cette quantité exprime donc

lédiatement la richef

) de la substiince \ i

le poids de l'essai est différent de i gramme, il faut, pour avoir le pour cent, diviser la (quantité trouvée par le nombre de grammes mis en expérience.

Le carbone des essais îi blanc est évalué di multipliant le volume d'acide carbonique parle coclïiciei correspondant à la température et à la pression du ment. Le produit donne aussi la i/uanlilè de carbot oxydé multipliée par loo, qui est h retrancher de la quj tité totale que l'iiii trouvera (laus l'analyse des métaux.

Exemple

Mclal pcai CO' fourni

= 3 grain — ii«5 à

el 760 mill

Essai des TL

rfctif«;CO' —

et 7SB

Calcul d'ap

es la table : iï

OB'ïia^

Carbone «or.-igi

et X loo

En négligeant la coi'rectiou, le résultat serait supérieur de 1/39 de la valeur corrigée. Dans beaucoup d'établissements métallurgiques (Firminy, Saut-du-Tarn, Saiut- Étienne, etc.), on l'ait usage du procédé volumétrique qui vient d'être décrit, mais avec des simplifications et queU qaes modifications de détail.

Le plus souvent, on supprime l'appareil pour brùlq les carbures d'hydrogène, en ne conservant ii côté 1 ballon que la burette mesureur avec le flacon mobile l'appareil ii absorber l'acide carbonique. Pour ^taU

AXALlSf: DES PRODVirs METALLIQUES Hjf)

gy.i>ctei niciU ]es deux nivfiiux du iiiei'tiire sur le méiniç\»ït, X3.n inanomèlre ti etiii et uiiiiexé à l'instrument. I.cs \itï*^U.rs employées sont iiu nombre de ijuatre :

*■ •Sulfate de ciiicre a 4oo grammes de sel cristallise aV^^ 1 ,000 grammes d'eiiu.

?- Liijueiirsulfoc/iromirjue. On fait dissoudre 70 grammes d *ci(ie chromique dans 45o grammes d'eau distillée, puis on ajoute i,5oo grammes d'acide sulluriquc concentre. f. Acide chromitjue eu solutiou saturée.

î. Acide phosphoiifjuc, 400 grammes d'anhjdrido phosphurique dans 1,000 grammes d'eau distillée.

Les liqueurs de suU'ate de cuivre et d'aeide phosphorique doivent être filtrées sur de l'amiante calciné.

Pour les fers et les aciers doux on opère sur a giammes lie métal en copeaux fins ou même en poudre : pour les ;iciers ordinaires on opère sur i gramme r^t pour les l'ontes sur demi-gramme.

Les quantités de réactifs ajoutées à l'essai sont les mêmes dans tous les cas,c'eat-ii-dire d'aborti ij centimètres

cubes de la solutiou de sull'ute de cuivre qu'on laisse agir pendant cinq à dix minutes, puis too ii 1 10 ceutiniëtres cubes de la solution sulfocbromique, 10 centimètres cubes de la solution saturée d'acide chromique qu'on incorpore à l'autre en agitant et enfin lio (.■eiitiniiHres cubes df la solution d'acide phosphorique.

L'ébullition est prolongée pendant vingt -cinq ii quarante minutes (c'est peu) ; après l'avoir urrêtéeet laissé le ballon se refroidir pendant cinq minutes, on introduit de l'eau par l'entonnoir il robinet fixé au ballon, jusqu'au coude qui surmonte le rélrigérunt, dans le but de déplacer le gaz resté dans cette partie de l'appareil et de le chasser dans la burette. (On ne déplace pas le gaz dissous, au contraire.) Le reste de l'opération se fait comme dans le procédé de Reinhardt précédemment décrit.

luo raOCÉDKS UE DOSAGES