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Méthylvaniiline C‘HK—OCHS (3). OCHB (4).

J'ai préparé la méthylvanilline par l’action de l'iodure de méthyle sur le dérivé potassé de la vanilline ; le dérivé obtenu, cristallisé dans l'alcool, se présente sous forme d'aiguilles fondant à 47°.

Tandis que la réduction de cette aldéhyde n'a pas lieu au sein de l’éther(!), elle se fait au contraire très facilement dans l'alcool méthylique ou l'alcool éthylique ; c'est ainsi que 82 grammes de méthylvanilline, dissous dans 200 grammes d'alcool méthylique, en présence de 10 grammes de platine, ont été complètement réduits au bout de trois heures et demie.

On obtient, avee un rendement théorique, un liquide épais qui bout à 172° sous 12 mm. et qui est identique à l'alcool méthylvanillique que préparèrent Decker et Pschorr(?), par l’action de la potasse alcoolique sur la méthylvanilline.

17 17 RE3 000, LR ED, D 4

Trouvé: 9,74

Réfraction moléculaire... a Ë J Caloalé 45,13

1. Dans une expérience où la méthylvanilline était dissoute dans l’éther ordinaire, l'absorption d'hydrogène était absolument nulle; j’ajoutai alors dans le récipient un volume d’alcool comparable à celui de l'éther; l'absorption du gaz commença aussitôt et la réduction s’effectua normalement. La nature du solvant peut donc avoir une grande importance sur la marche de l'opération.

>. Decker et Pschorr, Ber. d, d, Ch. @., 1904, t. XXX VII, p. 3405.

ss 0

ACÉTATE DE L'ALCOOL MÉTHYLVANILLIQUE. — On le prépare en chauffant l'alcool avec un léger excès d'anhydride acétique. C'est un liquide visqueux bouillant à 170° sous 12 mm.