Wüllstätter, Der. d. d. Ch. G:, 1912, & XL, p. AT
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Malheureusement, cette réduction de l’acétophénone dans
plus, ici comme dans le cas de l’acétone ordinaire, le noir de
‘alcool aqueux nécessite l'emploi d'un catalyseur très actif; de
platine perd rapidement ses propriétés el ne peut servir qu'à un petit nombre d'opérations successives.
J'ai essayé de préparer le cyclohexylphénylearbinol: afin de protéger la fonction alcool du méthylphénylcarbinol contre la déshydratation, je l'ai éthériliée par l'acide acélique; or, cel acétate, soumis à l’action de l'hydrogène en présence de noir de platine, donne de l'éthyleyclohexane et de l'acide acélique, que l’on emploie comme solvant l'éther ou l'acide acélique.
L'éthérification ne protège done pas ici la fonction alcool contre la transformation en carbure.
Ce fait est à rapprocher de la réduction de la fonction étheroxyde que M. Lespieau a observée dans l'hydrogénation catalitique, à l'aide de noir de platine, des éthers-oxydes de différents glycols acétyléniques et en particulier des éthers diméthyliques de l'octadiine-diol(!) et du butine-diol(?). A côté des diéthers des glycols saturés, M. Lespieau a, en effet, obtenu les monoéthers des alcools correspondants.
1. Lespieau, Comptes rendus, 1910, t. CL, p. 1761. 2. 1b1d., Ann. de Ph. et Ch., 1912, 8° sér., t. XXVII, p. 174.
