COLLODION SENSIBILISÉ
dion qui demeure stable longtemps, afin de permettre qu’on l’épuise par le service.
Le collodion sensibilisé, que j’appellerai véritablement collodion photographique, doit avoir, outre les propriétés nécessaires de sa constitution, celle de supporter les transports à tous les états ; par conséquent, avoir une composition qui s’oppose à une rapide détérioration, soit par suite de la chaleur, soit par suite des ballottements.
§ 7. Or, quel est le phénomène que présente le collodion qui se décompose? c’est généralement uiin coloration rouge plus ou moins intense, due à une plus ou moins grande quantité d’iode mise en liberté et dissoute par l’éther alcoolisé.
Cette libération de l’iode, combiné primitivement à une base alcaline ou à un métal, ne peut avoir lieu que parce qu’un corps ayant plus d’aflinité que lui pour la base ou le métal, se sera produit dans le mélange.
§ 8. Or, si nous examinons la composition atomique de l’alcool, surtout celle de l’éther, d’une autre part, celle si complexe du fulmicoton, celle des composés neutres sensibilisants, nous comprendrons facilement qu’un acide peut prendre naissance dans la combinaison de ces éléments si divers, et alors, à mesure de sa formation, éliminer l’iode pour prendre sa place et se combiner à la base- ou au métal.
L’alcool, tout le mond-e le sait, a pour formule 0^, et les molécules peuvent être disposées de la manière suivante :
HO
L’éther sulfurique, 0, dont on peut disposer les molécules ainsi : C/ H^-|- HO, nous montre qu’on peut considérer l’alcool comme un hydrate d’éther.
, § 9. Or, si d’autre part nous considérons :
1° Que le radical non encore isolé G^H^, carbure d’hydrogène, est, pour l’alcool, un groupement intérieur dont les molécules sont fixes en nombre, quoique leur nature puisse s’échanger;
2” Que la partie extérieure à ce radical peut être modifiée,
en moins ; H^ + H 0 C^H^-f HO-fR
ou encore remplacée par l’oxygène :
C^H^-f-OO + OO soitiC^H^O^
ou encore :
G^H^ + O-fO soitGLH^O^;
3® Que l’alcool, non-seulement dissout 16 O/o d’oxygène, mais possède une grande affinité à se combiner avec lui, passant ordinairement du groupement
G/ H^ -(- H 0 -f H 0 initial, à celui-ci : G'^ H^ -|- 20 — 2H =
G^ H”^ 0^, aldéhyde, pour arriver à ; H'*' 0^ -|- 0^,
suroxydation de l’aldéhyde ou acide acétique ;
