GÉRA

«EUTiAU'E. — Le genlisin, retiré de la gentiane, en 1837, par Lecomte, a été étudié depuis à diverses reprises, sans qu’on ait réussi à établir sa constitution chimique.

Kostanecki (Schweez. f. pharin., n“ 7, 1891) a résolu en partie la question.

En traitant le gentisin par l’acide iodhydriqiie, il a obtenu de l’éthcr méthyliodhydrique et un composé qu’ilappelle geniiséine, 11*0®, ne différant du gentisin que par un groupe méthyle en moins. Le gentisin serait donc un éther mélhylique de la gentiséine.

La gentiséine cristallise avec deux molécules d’eau, et en fines aiguilles de couleur jaune paille qui perdent leur eau à 100% en prenant une couleur jaune plus prononcée. Chauffée avec l’acide acétique anhydre et l’acétate de chaux déshydraté, elle donne un éther triacéliiiue, C**11“0*(C*H*0®)% qui cristallise en aiguilles peu solubles daus l’alcool, mais facilement solubles dans l’acide acétique.

La gentiséine peut donc être considérée comme ren¬

fermant trois oxyhydryles, C<*H*0*(0H)% et la constitution du gentisin peut être exprimée par la formule :