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Kostanecki et Schmidt ont aussi obtenu le même éther en méthylant le genlisin et la gentiséine ; ce serait un éther diéthylique de la geniiséine.

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corps cristallisant en aiguilles jaune clair, fondant à 167”.

11 faut remarquer que le gentisin et la geniiséine ont des analogies avec la quercéline et la rhamnétine.

füEOFERovA jAMAU'EiKNi,»* Murr. {Aïoliru rettisa Kuth). — L’écorce de cette espèce fut examinée en 1824 par Huttenschmid, qui y trouva un alcaloïde, la surinamine, qui fut également obtenue par Winckler.

La surinamine fut décrite comme une substance cristallisant en aiguilles incolores, inodores, insipides, à réaction neutre, se volatilisant en partie inaltérée, en partie décomposée, se dissolvant dans l’acide sulfurique concentré sans se colorer, se colorant en violet, puis en bleu azuré en présence de l’acide nitrique fumant.

Hiller-Bombian (Arch. derPharm., 1892, 513) a ana¬

lysé cette écorce et en a donné la composition suivante :

Dans la substance extraite par l’alcool, l’uul®'**' ® trouvé un alcaloïde (ju’il nomme geoffrdine et qu’il obtient de la façon suivante : ' ,

L’extrait alcoolique, préparé à chaud et concentré, es traité par l’eau qui précipite le rouge cinchonique. b® liquide est traité par l’acétate basique de plomb, ÜR*'®’ débarrassé de l’excès de plomb par l’acide sulfhydri<ie® et évaporé. La base impure est dissoute dans l’acio® chlorhydrique et précipitée par le carbonate de soude. Après différonis traitements analogues, on lave le précipité à l’eau et à l’alcool. ^

La ÿCo/T'roïne, Ci"lIi*Az O®, est amorphe, fonda 257 > se dissout dans 695 parties d’eau à la température ordinaire, dans 1,500 d’alcool et 914 d’acide acétique. E le est insoluble dans l’éther de pétrole, la benzine, le chlorororme, l’éther, l’alcool amylique, l’acétone, le sulfure de carbone. Elle est neutre, insipide, optiquement incolore.

'l'raitée par l’acide nitrique (l.iO) à la température ordinaire, elle donne de l’acide picrique.

La geoffroïne forme des sels tout à la fois avec le acides et avec les bases.

Elle se dissout dans l’acide sulfurique concentré san se colorer; mais elle passe au violet avec l’acide vanudique. Un mélange de sucre et d’acide sulfurique colore la geoffroïne en rouge.

Le réactif de Liebcrmann la colore en brun rouge.

Avec le réactif de Millon, coloration rouge.

Avec le réactif de Froeb, solution d’un beau bleu pu*' sant peu à peu au violet, puis au vert.

D’après Hiller-Rombicn, la geoffroïne peut être regardée comme une mélhyltyrosine. Elle serait identiqu® à Vnngéline, décrite par Giack en 1869, et à la rathaninc, décrite par Kreitwan on 1874.

CiÉaA.xiiriu MACUEATiM. — Étudié récenimenb

au point de vue thérapeutique, par Shoemacker ofthe Amer. Med. Assoc., 1887,etiVoMU. Remèdes, 18° > p.75),le rhizome de géranium, jouirait de propriétés mostatiques remarquables s’exerçant dans toutes 1®^

formes et les variétés d’hémorragies: hémoptysies, hétna'

Ihémèses, épistaxis, seraient facilement arrêtées P®r l’emploi extra ou inkis, selon les cas, du rhizome géranium. Shoemacker (de Philadelphie) ajoute qu® même substance jouit de propriétés tbérapeutiques n® moins efficaces dans \e purpura, le scorbut, XadiatnS^ hémorragique. Mais ce sont là des affirmations qui, venir d’au delà de l’Océan, n’en demandent que pl®® ‘ être contrôlées. Nous en dirons autant de l’efficacité q“® lemédecin américain accordeau même médicament, p^'" en lavement, dans l’entérite, la fièvre typhoïde et le ch®' léra. L’anémie, avec son cortège symptomatique habit® (aménorrhée, etc.), lecatarrhe bronchiqueet les maladi®

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